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[发明专利]一种制备聚二氮杂环辛四烯的方法-CN201510913351.6有效
发明人：李建忠;刘亚男;单虎 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2015-12-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明属高分子化学研究领域，具体涉及一种制备聚二氮杂环辛四烯的方法。利用均苯四甲酸二酐与取代苯进行傅克反应，制备取代苯甲酰基对(间)苯二甲酸，并分离取代苯甲酰基对苯二甲酸和取代苯甲酰基间苯二甲酸；取代苯甲酰基对(间)苯二甲酸在氯化试剂作用下反应制备取代苯甲酰基对(间)苯二甲酰氯，进而与叠氮化钠反应生成苯甲酰基对(间)苯甲酰叠氮。该叠氮化合物在高温下通过Curtis重排生成异氰酸酯化合物，并在酸性条件下水解获得取代苯甲酰基对(间)苯二胺，利用氨基与酮的缩合反应，直接缩聚制备聚二氮杂环辛四烯。本发明制备聚二氮杂环辛四烯，使用原料价格低廉，反应条件温和，使其能够应用于光电材料、电驱动聚合物、医药等领域。
取代苯甲酰基制备氮杂环苯二甲酸均苯四甲酸二酐异氰酸酯化合物叠氮化钠反应氨基苯二甲酰氯叠氮化合物对苯二甲酸高分子化学间苯二甲酸苯甲酰基反应条件傅克反应光电材料氯化试剂酸性条件缩合反应原料价格聚合物苯二胺苯甲酰电驱动取代苯叠氮缩聚下水应用研究

[发明专利]4、4’－双(间－氨基苯甲酰基)二苯醚的制备方法-CN94112089.9无效
发明人：张龙庆 -专利权人：上海市合成树脂研究所
申请日： 1994-03-29 - 公布日： 1999-11-17 - 主分类号： C07C211/50 文献下载
摘要：一种芳族二胺名为４，４′－双（间－氨基苯甲酰基）二苯醚，结构式为$其制备方法依次如下步骤间－硝基苯甲酰氯与二苯醚于溶剂中，在无水三氯化铝催化剂存在下反应制得４，４′－双（间－硝基苯甲酰基）二苯醚，经溶剂重结晶后，还原成４，４′－双（间－氨基苯甲酰基）二苯醚。本发明的芳族二胺可用作聚酰亚胺、聚酰胺的原料以及还氧树脂的固化剂。
氨基苯甲酰基二苯醚制备方法

[发明专利]一种间二苯甲酰基取代苯类化合物的合成方法-CN201710108111.8有效
发明人：石先莹;孙曼;赵雪 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种间二苯甲酰基取代苯类化合物的合成方法，该方法以过渡金属钯作为催化剂，通过芳香酸与苯甲酰甲酸类化合物发生基于羧基邻位C―H双酰基化、脱羧偶联反应，一步合成间二苯甲酰基取代苯类化合物。在合成过程中，羧基作为可移除的导向基，在羧基邻位引入两个苯甲酰基后，羧基脱除。本发明从简单易得的对位取代苯甲酸类化合物出发，高效合成难于合成的间二苯甲酰基取代苯类化合物，具有原料简单易得、反应操作简单、高效等优点。
一种间二苯甲酰基取代化合物合成方法

[发明专利]1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制备和应用-CN201410199491.7有效
发明人：饶国武;靳浩;刘瑞菊;李晓敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D257/08 文献下载
摘要：本发明公开了1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制备和应用，所述1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的结构如式(Ⅰ)所示。所述的1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的制备方法包括：将式(Ⅱ)所示的3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪加入有机溶剂A中，再加入碱性催化剂，0～12℃条件下滴加间甲氧基苯甲酸酐或间甲氧基苯甲酰氯，滴完后室温反应，反应完毕后反应液经分离纯化得到式(Ⅰ)所示的1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪，所述的碱性催化剂为下列之一：三乙胺、N,N-二甲基苯胺、氢氧化钠、或氢氧化钾本发明还提供了所述的1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪在制备预防或治疗人乳腺癌或人肺癌药物中的应用。
间甲氧基苯甲酰基苯基制备应用

[发明专利]一种二苯甲酰基甲烷的制备方法-CN202111570179.0在审
发明人：瞿军;吴宏祥;掌鹏程;沈润溥;高德华;蔡磊 -专利权人：扬州市普林斯医药科技有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C45/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯甲酰基甲烷的制备方法，其以苯乙烯基叠氮和苯甲酰甲酸为原料，纯净水为溶剂，十二烷基苯磺酸为添加剂，间氯过氧苯甲酸为氧化剂，经自由基反应制备二苯甲酰基甲烷。本发明提供的路线步骤简短，条件温和，产品收率高，为二苯甲酰基甲烷的制备提供了一种通用的方法。
一种二苯甲酰基甲烷制备方法

[发明专利]一种间苯甲酰基苯乙酸的合成方法-CN201210483992.9无效
发明人：毛羽;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07C59/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种间苯甲酰基苯乙酸的合成方法，属医药，化工技术领域，间苯甲酰基苯乙酸是一种重要的医药中间体，本发明通过探索实践，得到了一种简单易行的卤族被氰基取代的反应，同时也确定了3-苯甲酰苯基乙腈中氰基水解时所用硫酸浓度的范围，反应时的适宜温度，从而得到了合成间苯甲酰基苯乙酸，该合成工艺反应条件较温和，后处理简单，易于工业化。
一种间苯甲酰基苯乙酸合成方法

[发明专利]保护性涂料组合物和器件-CN201010245418.0有效
发明人： J·E·皮克特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C09D133/00 文献下载
摘要：所述非结晶UV吸收剂组合物包含二苯甲酰基间苯二酚和至少一种三嗪化合物。所述二苯甲酰基间苯二酚以基于涂料组合物总重量约10％重量至约25％重量的量存在。
保护性涂料组合器件

[发明专利]一种二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的制备方法-CN202210829572.5在审
发明人：汪令节;朱甄珍;吴伟;胡开波;魏孝强;杨冰 -专利权人：四川沃肯精细化工有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的制备方法。在本发明中，苯酐和间二乙基氨基苯酚发生傅克反应得到二苯甲酮类中间体；缩酮类化合物和二苯甲酮类中间体进行缩酮类交换反应，利用缩酮将其酮羰基保护起来，生成缩酮中间体；酮羰基的活性被有效抑制，有效避免了该中间体与间二乙基氨基苯酚发生反应生成若丹明杂质缩酮中间体和正己醇发生酯化反应，酯化反应生成的水在酸催化下解除缩酮的保护基，得到二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯。利用缩酮类化合物对酮羰基进行保护避免反应过程中生成若丹明，减少了精制纯化的次数，提高了二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的收率。
一种氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯制备方法

[发明专利]一种小分子有机凝胶因子及制备方法与有机凝胶-CN201610501085.0有效
发明人：辛红;曹慧群;魏波;黄蕾;朱钊鹏 -专利权人：深圳大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开一种小分子有机凝胶因子及制备方法与有机凝胶，其中，所述小分子有机凝胶因子为N‑(3,5‑烷氧基苯甲酰基)‑N’‑(4’‑氰基苯甲酰基)肼，其结构式如下；其中，n为8或12。本发明的一种小分子有机凝胶因子，即N‑(3,5‑烷氧基苯甲酰基)‑N’‑(4’‑氰基苯甲酰基)肼（Dn‑CN，n代表烷基链长度）。Dn‑CN（n=8、12）在1,2‑二氯乙烷、苯、环己烷等多种有机溶剂中具有良好的凝胶能力；在凝胶状态下，分子聚集成纤维结构，纤维直径范围为200nm‑2µm，形成有机凝胶的主要驱动力是酰肼基团之间的分子间氢键
一种分子有机凝胶因子制备方法

[发明专利]聚二氮杂环辛四烯及其制备方法-CN201310167095.1有效
发明人：李建忠;单虎;周传凤 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的聚合物聚二氮杂环辛四烯及其制备方法，该聚合物有三种结构类型，分别为A型、B型和C型。利用均苯四酸二酐与芳香族化合物进行傅克反应，制备苯甲酰基对（间）苯二甲酸；进而制备苯甲酰基对（间）苯甲酰叠氮。一步法由叠氮化合物直接制备聚合二氮杂环辛四烯，产率高于80％。本发明制备的聚二氮杂环辛四烯，其制备原料价格低廉，反应条件温和，聚合效率高，能够应用于光电材料、电驱动聚合物、医药等领域。
聚二氮杂环辛四烯及其制备方法

[发明专利]一种检测盐酸决奈达隆的方法-CN201210574390.4有效
发明人：萧伟;仲艳;潘红娟;傅小勤;李家春;王振中;毕宇安;章晨峰;徐丰果;于丹 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐的方法，对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐进行高效液相色谱检测，在本发明提供的高效液相色谱条件下，N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐能够较好地与共存的杂质分离，而且各杂质间也能够较好地分离，本发明提供的方法还具有较高的灵敏度，因此，本发明提供的方法实现了对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐较准确地测定。
一种检测盐酸决奈达隆方法

[发明专利]沙利度胺的类似物及其制备方法-CN200510016719.5无效
发明人：袁修华;高连勋 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2005-04-18 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：SUP>选自H，－CH₃，－CH₂CH₃；Ar¹选自对甲基苯基，对氯苯基，对硝基苯基，对羟基苯基，对甲氧基苯基，(间，对)－二甲氧基苯基，苄基，α－萘基；Ar²选自苯甲酰基，对甲基苯甲酰基，对甲氧基苯甲酰基，对氨基苯甲酰基，乙酰水杨酰基3－吡啶甲酰基，4－吡啶甲酰基，2－吡嗪甲酰基。
沙利度胺类似物及其制备方法

[发明专利]一种2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩及其制备方法与应用-CN201310508714.9无效
发明人：陈军武;孙江曼;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩及其制备方法与应用。2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩的取代基包括对氟苯甲酰基，对三氟甲基苯甲酰基，对烷基苯甲酰基；所述的制备方法包括2-(4-氟苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩或2-(4-三氟甲基苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩或2-(4-烷基苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩的制备，制备方法具有工艺简便和快捷制备的特征。本发明可用于构造新型含有2-(4-取代苯甲酰基)噻吩并噻吩的分子材料和基于2-(4-取代苯甲酰基)噻吩并噻吩的聚合物，以应用于具有广阔前景的有机光电子器件。
一种取代苯甲酰基噻吩及其制备方法应用

[发明专利]双[5-氟-2-(4’-甲氧基苯甲酰基)]联苯及其合成方法-CN201410500194.1有效
发明人：张轩;王连军;蒲彦利;孙秀云;李健生;韩卫清;沈锦优 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种双[5‑氟‑2‑(4’‑甲氧基苯甲酰基)]联苯及其合成方法。所述方法是以5‑氯‑2‑氟苯甲酸为前驱体，在二氯亚砜溶液中回流反应；通过蒸馏将所得酰氯单体分离提纯得到5‑氯‑2‑氟苯甲酰氯，并在无水AlCl₃的作用下与苯甲醚进行Fredel‑Crafts反应，并对产物进行重结晶处理得到5‑氯‑2‑氟‑1‑(4’‑甲氧基苯甲酰基)苯；该产物在Ni或Cu催化剂以及相应的无机盐作用下发生分子间偶联反应，并通过重结晶得到最终产物双[5‑氟‑2‑(4’‑甲氧基苯甲酰基
甲氧基苯甲酰基联苯及其合成方法

[发明专利]有机凝胶因子、具有双重响应的有机凝胶及其制备方法-CN201610989892.1有效
发明人：辛红;曹慧群;魏波;黄蕾;林丽蓉 -专利权人：深圳大学
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明公开有机凝胶因子、具有双重响应的有机凝胶及其制备方法，其中，所述有机凝胶因子为N‑(3,4‑烷氧基苯甲酰基)‑N’‑(4’‑硝基苯甲酰基)肼，其结构式如下：有机凝胶因子具有双重响应及其制备方法

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